保健品是保健食品的通俗说法。保健(功能)食品是食品的一个种类,具有一般食品的共性,能调节人体的机能,适用于特定人群食用,但不以治疗疾病为目的。保健品成分分析多少钱?保健品成分分析机构哪家好?百检检测中心可为您提供保健品成分分析相关服务。
保健品成分分析标准(部分)1、BS EN ISO 11737-1-2018 保健品灭菌.微生物学方法.产品上微生物群落的测定
2、ISO 11737-1-2018 保健品灭菌.微生物学方法.第1部分:产品上微生物群落的测定
3、JIS T0801-2016 卫生保健品灭菌.环氧乙烷.医疗设备消毒过程的制定、确认和常规控制的要求
4、NF S98-117-1-2016 保健品无菌处理.第1部分:一般要求
5、NF S98-117-7-2015 保健品无菌处理.第7部分:医疗设备和组合产品用替代过程
6、BS EN ISO 13408-1-2015 保健品的无菌加工.通用要求
7、EN ISO 13408-7-2015 保健品的无菌加工.第7部分:医疗器具及其组合产品的可供选择的处理(ISO 13408-7:2012)
8、EN ISO 13408-1-2015 保健品的无菌加工.第1部分:通用要求(ISO 13408-1:2008, including Amd 1:2013)
9、KS P ISO TS 11135-2-2014 保健品的灭菌.环氧乙烷.第2部分:KS P ISO 11135-1的适用指南
10、SN/T 4060-2014 出口保健品中硒酸和亚硒酸含量的测定
11、DIN EN ISO 11135-2014 卫生保健品灭菌.环氧乙烷.医疗设备灭菌过程的制定、确认和常规控制的要求(ISO 11135:2014).德文版本EN ISO 11135-2014
12、EN ISO 11135-2014 保健品的消毒.环氧乙烷.医疗器件消毒过程的制定,确认和常规控制的要求(ISO 11135:2014)
13、DIN EN ISO 20857-2013 保健品消毒.干热.医疗器材消毒步骤的制定,确认和常规控制要求(ISO 20857-2010).德文版本EN ISO 20857-2013
14、NF S98-117-1/A1-2013 保健品的无菌加工. 第1部分: 一般要求. 修改件1
15、ISO 13408-1 AMD 1-2013 保健品的无菌加工. 第1部分: 一般要求. 修改件1
16、BS EN ISO 20857-2013 保健品灭菌.干热法.医疗器械灭菌过程的开发,验证和常规控制要求
保健品成分分析范围药物保健品、食品保健品、美容保健品、减肥保健品、动物保健品、多糖保健品、降糖类保健品、壳寡糖保健品、老年人保健品、养生保健品、绿色保健品、壮阳保健品、仙人掌保健品、儿童保健品等。
保健品成分分析项目成分分析、含量分析、营养成分检测、污染物成分检测、毒理性分析、功效成分检测、保健成分检测、失效性分析、氯美扎酮分析检测、功效性分析、农残分析检测、壳寡糖分析检测、激素分析检测、微生物分析检测等。
保健品成分分析流程1、沟通需求:了解待检测项目,确定检测范围;
2、报价:根据检测项目及检测需求进行报价;
3、签约:签订合同及保密协议,开始检测;
4、完成检测:检测周期会根据样品及其检测项目/方法会有所变动,具体可咨询检测顾问;
5、出具检测报告,进行后期服务;
以上是有关保健品成分分析的相关介绍,如有其他检测需求可以咨询实验室工程师帮您解答。
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