生物相容性报告怎么做?检测费用与价格是多少钱?百检平台致力于为企业及个人提供检测服务，做检测上百检,我们只做真实检测

测试周期：7-15个工作日

测试费用：工程师根据客户检测需求以及实验复杂程度进行报价。

生物相容性报告范围:

血小板黏附实验、凝血试验、补体激活试验、体外细胞毒性试验、Ames试验、小鼠淋巴瘤细胞基因突变试验、体外哺乳动物细胞染色体畸变试验、外周血细胞微核试验等; 吸入气雾剂、注射液、无菌粉针剂、吸入粉雾剂、眼用混悬液、鼻吸入喷雾剂、透皮贴剂、局部用混悬液、局部用气雾剂、混合糖电解质注射液、注射用混悬液、乙酰半胱氨酸吸入溶液、注射用粉针、注射用胸腺法液、眼用溶液、注射用硫普罗宁、鼻吸入气雾剂、注射用还原型谷胱甘肽、透皮软膏、注射用兰索拉唑、局部用溶液、硫辛酸注射液、预灌封注射器、注射用磷酸肌酸钠、舌下用气雾剂、复方电解质注射液、米力农注射液、奥拉西坦注射液、中/长链脂肪乳注射液(C8-24)、乙酰半胱氨酸注射液、注射用艾司奥美拉唑钠、注射用埃索美拉唑钠、注射用盐酸头孢甲肟、长春西汀注射液、紫杉醇注射液、口服溶液、口服混悬液、抗病毒口服液、盐酸法舒地尔注射液

生物相容性报告项目

体外测试项目：血小板黏附实验、凝血试验、补体激活试验、体外细胞毒性试验、Ames试验、小鼠淋巴瘤细胞基因突变试验、体外哺乳动物细胞染色体畸变试验、外周血细胞微核试验等;

生物相容性报告标准

NFENISO11979-5-2006眼科植入物.眼内晶状体.第5部分:生物相容性

YY/T0127.11-2014口腔医疗器械生物学评价第11部分：盖髓试验

YY0290.5-2008医用光学人工晶状体第5部分：生物相容性

YY/T0928-2014神经外科植入物预制颅骨板

DINENISO11979-5-2010眼科植入物人工晶体第5部分:生物相容性

GB/T16886.2-2011医疗器械生物学评价第2部分：动物福利要求

GB/T22750-2008外科植入物用高纯氧化铝陶瓷材料

ISO7405-2008牙科牙科用医疗器械的生物相容性评估

ISO7405-2008/Amd1-2013牙科学.牙科用医疗器械生物相容性评价.修改件1:阳性控制材料

ISO7405-2008/DAM1-2012牙科学牙科医疗器械生物相容性评估修改单1
 

以上是关于生物相容性报告的相关介绍，如有其他检测需求可以咨询实验室工程师帮您解答。

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